Photo Photo Photo Photo Photo Photo
Print
E-mail
Biotechnology: THE USAGE OF ß-GLUCAN WHICH EXTRACTED FROM Saccharomyces cerevisiae YEAST CELLS WALL AS IMMUNOMODULATOR

 

THE USAGE OF ß-GLUCAN WHICH EXTRACTED FROM Saccharomyces cerevisiae YEAST CELLS WALL AS IMMUNOMODULATOR

 

Mouruj A.Alaubydi, Nuha J. Kandal, Ibtihal A.Majeed

Department of. Biotechnology, College of Science, university of Baghdad. Baghdad-Iraq.

 

Abstract

     Carbohydrates (polysaccharides ) were extracted from Saccharomyces cerevisiae cell wall by hot alkaline solution, the polysaccharides concentration was 96 mg /ml , while protein concentration was 500 µg /ml ,then primary purification method was done to separated carbohydrates from other protein materials, at this time , carbohydrates concentration was 250 mg /ml, while protein concentration was 148 µg /ml .Then partial purification using Ion exchange technique was done, and the results revealed ,four peaks were separated ,every peak was collected ,dialysed , and measured the carbohydrates concentration which were 300, 50, 33.4 and 32 mg/ml respectively, while Lawery method did not detect any protein materials in samples. The four peaks were examined as immunomodulator through the animal (mice) that were divided into 4 groups which depend upon the peaks series, were injected intraperitoneal and orally administration with constant concentration 500 µg /ml twice, then read the blood picture for immune cells, the second group was reported a significant increasing in all cells which are (2.968 ± 0.316 ), (1.56± 0.3), (0.546 ± 0.291) Lymphocyte, Granulocytes and monocyte respectively while the cell percentage for first, third, and fourth peaks were for lymphocyte (2.292 ± 0.3) ,(1.83 ± 0.32 (and )2.67± 0.5) respectively, for Granulocytes (0.83 ±0.23) ،(0.53 ± 0.22) and (0.6 ± 0.35 (respectively, while for Monocytes (0.3 ± 0.19) ،(0.03± 0.01) and (0.3 ±0.02) respectively when compared with control group. Organs crossly examination was showed hypertrophy of liver and spleen, while microscopically, there were infiltration of lymphocytes around the blood vessels in liver, lung, and peritonea, and in white pulp of spleen.

 

استعمال ß-glucan المستخلص من جدار خلايا خميرة Saccharomyces cerevisiae كمحفز مناعي

 

مروج عبد الستار, نهى جوزيف قندلا, ابتهال عبد الهادي مجيد

قسم التقنيات الاحيائية، كلية العلوم، جامعة بغداد. بغداد-العراق.

 

الخلاصة

     استخلصت المواد الكاربوهيدراتية (متعدد السكريد) من جدار خميرة الخبز Saccharomyces cerevisiae باستعمال المحلول القاعدي الساخن، وكانت نسبة المواد الكاربوهيدراتي 96 مليغرام /مل، في حين بلغت نسبة المواد البروتينية 500 مايكرو غرام /مل، تم إجراء عملية تنقية أولية لفصل المواد الكاربوهيدراتية عن ما موجود من مواد بروتينية مرافقه وكانت قيمة تركيز المواد الكاربوهيدراتية 250 مليغرام / مل، في حين بلغت نسبة المواد البروتينية 148 مايكروغرام /مل. ومن ثم أجريت عملية التنقية الجزيئية للمواد الكاروهيدراتية باستعمال تقنية التبادل الأيوني (DEAE) وأظهرت النتائج انفصال ناتج الاستخلاص الى اربع قمم شكلت أول قمة أعلى تركيز، ثم جمعت القمم وأجريت لها عملية ديلزة وقيس تركيز المواد الكاربوهيدراتية فكان 300، 50، 33.4، 32 مليغرام /مل على التوالي، في حين لم تعطي طريقة لوري مؤشر عن وجود مواد بروتيني، اختبرت القمم الأربعة كمواد مطورة مناعيا من خلال حقن حيوانات التجربة (الفئران) والتي قسمت إلى أربع مجاميع وفق ترتيب القمم بتركيز ثابت من المستخلص والبالغ 500 مايكروغرام /مل ولمرتين، ومن ثم قراءة الصورة الدموية للخلايا المناعية، إذ سجلت المجموعة الأولى زيادة معنوية في نسبة الخلايا اللمفاوية والحبيبية وأحادية النواة إذ بلغت، ( 2.968 ±0.316 )، ( 1.56±0.3) و(0.546 ± 0.29) خلية/ سم3 على التوالي، في حين بلغت نسبة الخلايا اللمفاوية للمجاميع الأولى والثالثة والرابعة (2.292 ± 0.3), (1.83 ± 0.32) و(2.67 ± 0.5) خلية/ سم3، وللخلايا الحبيبية (0.83 ±0.23)، (0.53 ± 0.22) و(0.6 ± 0.35) خلية/ سم3 وللخلايا أحادية النواة (0.3 ± 0.19)، (0.03± 0.01 ) و(0.3 ±0.02) خلية/ سم3 على التوالي بالمقارنة بمجموعة السيطرة. الفحص العضوي اظهر حصول تضخم في الكبد والطحال ومجهريا حصول ارتشاح للخلايا اللمفاوية حول الأوعية الدموية في كل من الكبد والرئة والبريتون، واللب الأبيض في الطحال.







alt

 

S5 Box

Login



Register

*
*
*
*
*

Fields marked with an asterisk (*) are required.