Photo Photo Photo Photo Photo Photo

Print
E-mail
Chemistry: Synthesis, Characterization and Evaluation Antimicrobial Activity of Some New substituted 2-Mercapto-3-Phenyl-4(3H)-Quinazolinone


 

 

Ambient Turbulence Intensity Calculation for Al-Nasiriyah Province in Iraq

Mohammed A. Saleh1, Ayad A. Ani2, Firas A. Hadi*3

1Ministry of Electricity, Planning Study Office, Baghdad, Iraq

2Department of Physics, College of Science, Al-Nahrain University, Baghdad, Iraq

3Ministry of Science and Technology, Baghdad, Iraq

Abstract

Before setting a turbine in a wind farms allocated for power generation, it must be know the appropriate turbine class for that site depending on the turbulence intensity of the winds in the studied area and the IEC-61400 standard. The importance of identifying a class of wind turbine is due to the complex environmental conditions that produce turbulent air which, in turn, may cause damage to the turbine blades and weakness in the performance. Therefore, the ambient turbulence intensity is a very important factor in determining the performance and productivity of the wind turbines.

In this research we calculate Turbulence Intensity "TI" in the province of Nasiriyah, south of Iraq (Lat. 31.052049 , Lon. 46.261021) for the years 2008, 2009, and 2010, in addition to determine the wind turbine class that appropriate for the site after comparison with the Normal Turbulence Model "NTM" belongs to IEC 61400-1, edition2 and IEC 61400-1, edition3.

Keywords: wind energy, IEC 61400-1, turbulence intensity, normal turbulence model.

 

 

 

تحضيرو تشخيص و تقدير الفعالية المضادة للميكروبات لعدد من المعوضات الجديدة لـ2-ميركبتو-3-فنيل-4(3H)-كوينازولينون

محمد غانم عباس الخزاعي*‘ سعاد محمد حسين الماجدي

قسم الكيمياء، كلية العلوم، جامعة بغداد، بغداد، العراق.

الخلاصة

هذا العمل يتضمن تحضير مشتقات جديدة غير متجانسة الحلقة ﻟ 2-ميركبتو-3-فنيل-4(  3H)-كوينزولينون من ضمنها وحدات من4,2,1-ترايازول وامينات استيلينية وتم ذلك بأستخدام مسارين. تضمن المسار الاول  تفاعل ﻟ 2-ميركبتو-3-فنيل-4(3H)-كوينزولينون(1) مع اثيل -2-بروموبروبانويت في المثانول كمذيب ليعطي مشتق الاستر مركب (2). بعد ذلك المركب (2) حولَ الى مشتقات (هايدرازايد, سميكاربزايد, فنيل سميكاربزايد و ثايوسميكاربزايد) من خلال تفاعله مع (هيدرازين المائي, سمي كاربزايد, فنيل سميكاربزايد و ثايوسميكاربزايد)على التعاقب ليعطي المركبات (3-6). اخيراً, المركبات(4-6) حولقت في وسط قاعدي  (4N-NaOH) واعطت مشتقات ترايزولات معوضة المقابلة (7-9). بينما المركب (3) تفاعل مع CS2 في وسط قاعدي (20%KOH) واعطى المركب (10) الذي تفاعل مباشرتاً مع الهيدرازين المائي و اعطى المركب  (11). تضمن المسار الثاني تفاعل المركب (1) مع بروبرجيل بروميد ليعطي المركب (12) الذي بدوره تفاعل مع امينات ثانوية مختلفة (بواسطة تفاعل مانخ) ليعطي المركبات (13a-m).

 تم اثبات المركبات الجديدة المحضرة بواسطة الطرق الطيفية [FTIR وبعضها بواسطة 13C-NMR, 1H-NMR ] وقياس لبعض خواصها الفيزياوية وكذلك بعض الكشوفات الخاصة. فضلا عن ذلك تمت دراسة تأثر المركبات المحضرة على بعض سلالات البكتيريا وفطر واحد. 

 

alt



 

S5 Box

Login



Register

*
*
*
*
*

Fields marked with an asterisk (*) are required.