Photo Photo Photo Photo Photo Photo

Print
E-mail
Biotechnology: Evaluation of DNA damage and Antioxidant Status with G6PD-deficient in Iraqi Patients

Evaluation of DNA damage and Antioxidant Status with G6PD-deficient in Iraqi Patients

Asmaa Mohammed Saud

Department of Biotechnology, College of Science, University of Baghdad, Baghdad, Iraq

Abstract

Thirty blood samples of clinically glucose-6-phosphate dehydrogenase (G6PD)-deficient patients were collected from pediatrics hospital and Al- Kadhumia teaching hospital in Baghdad, Iraq. .Besides that, blood samples were taken from 30 apparently healthy individuals (without Hemoglobinopathy disorders (as a control group.  The apoptotic response shown by G6PD-deficient patients was evaluated using neutral method of Comet assay. Comet assay result was demonstrated as comet index which represent a mean of the scored that calculate from the ratio of cell diameters (L/W) of total cells in each sample. These results revealed that lymphocytes exhibited an increase apoptosis percentage (44.5%) compare with percentage of control (7%). This revealed that there was DNA damage in G6PD-deficient patients. On the other hand, repeated blood transfusion in G6PD-deficient patients may lead to oxidative tissue injury by secondary iron overload. The results indicated that there was a significant  decrease in catalase activity levels (P<0.05), whereas the lipid peroxidation end product (MDA) levels and both  G-Px, SOD activity levels were significantly increased in all G6PD-deficient patients (P < 0.05) as compared with the control group. MDA values showed a significant positive correlation with G-Px levels (r = + 0.756), while it was observed negative correlated with catalase levels (r = - 0.352). These data indicates an increase in free radical generation and thus antioxidant defense mechanisms is impaired in peroxidation associated with a significant elevation in MDA levels in the erythrocytes of the G6PD deficiency than that found in the control group which demonstrate the presence of an increased oxidative stress due to reduction in NADPH which is generated in erythrocytes. This suggests that oxidative stress and reduced antioxidant defense mechanism play an important role in pathogenesis and DNA damage of G6PD-deficient patients.

تقييم تلف DNA  وحالة مضادات الاكسدة لمرضى أنيميا الفول العراقيين

اسماء محمد سعود

قسم التقنيات الاحيائية, كلية العلوم, جامعة بغداد, بغداد, العراق

الخلاصة

جمعت عينات الدم من 30 مصاب سريريا بمرض أنيميا الفول  من مركزين  للمرض في بغداد- العراق : (مستشفى الطفل والكاظمية التعليمي) , ومن 30 شخص من الأصحاء ظاهريا وغير مصابين بإمراض الدم الوراثية ( مجموعة سيطرة ). وقيمت الاستجابة للموت الخلوي  في المرضى باستخدام الطريقة المتعادلة لفحص المذنب (comet assay)  . وأوضحت النتائج مدى التلف الحاصل لدنا الخلايا اللمفاوية لمرضى الثلاسيميا بفحص المذنب ( comet assay)  والذي سمي comet index حيث تم حسابه من نسبة الطول إلى عرض النوية.  وبينت النتائج إن نسبة التلف الحاصل بألدنا هي  44.5% مقارنة بالنسبة المئوية لمعاملة السيطرة (7%) حيث بين الاختبار حدوث تلف في الـ DNA لمرضى أنيميا الفول ..من ناحية أخرى، فأن نقل الدم المتكرر في مرضى أنيميا الفول قد يؤدي إلى تلف الانسجة التاكسدي نتيجة تراكم الحديد الثانوي . وأظهرت النتائج أنخفاض معنوي (P<0.05) في مستوى فعالية انزيم الكاتليز بينما كان هناك  ارتفاعا ملحوظا في مستوى أكسدة الدهون ومضادات الأكسدة الإنزيمية عند مقارنتها بالإفراد الأصحاء. وقد لوحظ وجود علاقة موجبة ذو دلالة إحصائية (r=0.756) بين مستوى أكسدة الدهون و مستوى انزيم glutathion peroxydase (GPx)   بينما لوحظ علاقة سالبة ذو دلالة إحصائية (r= -0.352) مع مستوى انزيم الكاتليز Catalase. وتشير هذه البيانات إلى ارتفاع في توليد الجذور الحرة وانخفاض آليات الدفاع المضادة للأكسدة المرافقه مع ارتفاع معنوي (P<0.05) في مستويات أكسدة الدهون  في كريات الدم الحمر لمرضى أنيميا الفول  من تلك الموجودة في مجاميع السيطرة ،التي تثبت وجود ارتفاع في الإجهاد التأكسدي نتيجة انخفاض في NADPH المتولدة  في خلايا الدم الحمر. هذا ربما يشير إلى أن الاجهاد  التاكسدي  وانخفاض آلية الدفاع المضادة للأكسدة قد تلعب دورا هاما في أمراضية وتلف DNA  لمرضى أنيميا الفول 


alt

 

S5 Box

Login



Register

*
*
*
*
*

Fields marked with an asterisk (*) are required.