Photo Photo Photo Photo Photo Photo

Print
E-mail
Biotechnology: The correlation between IFNγ serum level and IFNG+874 SNP in a multiple sclerotic Iraqi patients

 

The correlation between IFNγ serum level and IFNG+874 SNP in a multiple sclerotic Iraqi patients

Meelad A. Al-Nasiri *1 , Ehab D. Salman2,. Ali H. Ad’hiah3

1Sera and Vaccine Institute, Ministry of Health, Baghdad, Iraq.

2Department of Biotechnology, College of Science, University of Baghdad, Baghdad, Iraq.

3 Tropical-Biological Research Unit, College of Science, University of Baghdad, Baghdad, Iraq.

Abstract

      Multiple sclerosis (MS) is a neurodegenerative autoimmune disease causes a demyelination in neuronal axon and multifocal lesions in especially white matter. Genetic, epigenetic and environmental factors play a pivotal role in the pathogenesis of MS. IFNγ is a proinflammatory cytokine that enhances Th1-cell immune response upon infection and is considered as exacerbation factor in relapsing-remitting MS (RRMS) patients. The current study aimed to find the association between serum level of IFNγ and single nucleotide polymorphism (SNP) genotypes/alleles at locus +874 of IFNG gene. Sixty eight Iraqi Arab Muslim patients infected with RRMS were enrolled in this study and they were categorized into two group: IFNβ pre-medicated and IFNB post-medicated patients. Twenty Iraqi healthy individuals were chosen as control group. ELISA assay was used to measure IFNγ serum level and sequence specific primers –polymerase chain reaction (SSP-PCR) technique was used for genotyping IFNG+874 SNP. The results showed insignificant difference between IFNβ pre-medicated and IFNβ post-medicated patients, while there was a significant decreased ( P=0.015) mean serum levels in RRMS patients pre-medication and post-medication RRMS patients as compared to control group (68.8 ± 3.3 and 68.5 ± 4.46 vs. 91.8 ± 10.5pg/ml( respectively. The results demonstrated that there was nonsignificant difference between observed and expected genotype frequencies of IFNG gene SNPs at position +874. In addition, there was insignificant variation between patients and controls in the distribution of these genotypes and alleles. The results also revealed that there was no impact of IFNG gene SNP at locus +874 on the serum level of this cytokine in RRMS patients. Meanwhile, a significant increase of control group serum level corresponding TT genotype compared to that corresponding AA genotype (114.8±24.03 vs. 66.67±10.87) (P = 0.004 pg/ml (respectively.Furthermore,it was observed that a significant decrease (p=0.042;p=0.08) of patients’ IFNγ serum level corresponding both AT and TT genotypes as compared to those in control group (64.9±4.33 vs. 90.42 ± 12.58, 77.72± 7.54 vs. 114.8±24.03 , pg/ml respectively. Briefly, the results indicated that IFNG+874 SNP has no effect on serum level of RRMS Iraqi patients and also has no effect on MS risk. The low levels of IFNγ in RRMS patients may be attributed to the remitting state of the patients.

Keywords: Multiple sclerosis, cytokine , single nucleotide polymorphism

العلاقة بين المستوى المصلي ل IFNγ  والتغاير الوراثي احادي النكليوتيدة ل IFNG +874 عند مرضى عراقيين بالتصلب العصبي اللويحي المتعدد

ميلاد عبد السلام الناصري* 1،.ايهاب داود سلمان2 ، علي حسين أدحية 3

  1. 1.معهد المصول واللقاح ، وزارة الصحة ، بغداد ، العراق
  2. 2.قسم التقنيات الاحيائية ،كلية العلوم ، جامعة بغداد، بغداد ، العراق
  3. 3.وحدة البحوث البايولوجية للمناطق الحارة ، جامعة بغداد ، بغداد، العراق

 

الخلاصة

     يعد التصلب العصبي اللويحي المتعدد مرض تحلل عصبي من امراض المناعة  الذاتية الذي يصيب ازالة المايلين من المحور العصبي متسببا ببقع متعددة في المادة البيضاء في الدماغ. تلعب الوراثة الجينية والوراثة اللاجينية والعوامل البيئية دورا حيويا في امرضية التصلب العصبي المتعدد .ان IFNγ هو حركي خلوي بدائي الالتهاب والذي يساهم بتحفيز الاستجابة المناعية  للخلايا اللمفية المساعدة من النوع الاول والذي يعد عامل زيادة لشدة المرض في مرضى التصلب العصبي من نوع  المتحسن-الانتكاسي . تهدف الدراسة الحالية الى ايجاد العلاقة بين المستوى المصلي لل IFNγ والتغاير الوراثي احادي النكليوتيدة لجين  IFNG عند الموقع + 874 . شملت الدراسة ثمان وستون مريضا عراقيا عربيا مسلما مصابا بالتصلب العصبي المتعدد من النوع  المتحسن-الانتكاسي وفد صنفوا الى مجموعتين : مجموعة ما قبل العلاج بال IFNβ ومجموعة ما بعد العلاج. وقد تم اختيار عشرون شخصا من الاصحاء واعتبرت كمجموعة سيطرة .لقد اظهرت النتائج  بعدم وجود فروقا معنوية بين مجموعة المرضى ما قبل العلاج وما بعد العلاج في حين لوحظ بان هناك انخفاضا معنوياً p=0.015) ( في المستوى المصلي ل IFNγ عند مجموعتي المرضى مقارنة مع مجموعة السيطرة (68.8±3.3 و68.5± 4.46 مقابل 91.8 ±10.5 ) بيكوغرام / مل على التوالي. لقد اظهرت النتائج بعدم وجود فروقاً  معنوية بين قيم الترددات المشاهدة والمتوقعة للانماط الوراثية للتغاير احادي النكليوتيدة في الموقع الجيني + 874  لجين IFNG  ، فضلا عن عدم وجود فروقاً معنوية بين مجموعتي المرضى والسيطرة في توزيع الاليلات والانماط الوراثية. وكذلك قد بينت النتائج بعدم وجود اي تاثيرللانماط الوراثية للتغاير الوراثي  احادي النكليوتيدة على المستوى المصلي لل IFNγ عند مرضى التصلب العصبي. وفي نفس الوقت ،وجد بان هناك زيادة معنوية(p=0.004)  في المستوى المصلي لحاملي النمط الوراثي TT  مقارنة بحاملي النمط الوراثي AA عند مجموعة السيطرة (114.8 ±24.03 مقابل 66.67 ± 10.87 ) بيكوغرام / مل على التوالي. كما لوحظ وجود نقصانا معنوياً p=0.008; p=0.042))المستوى المصلي بين المرضى ومجموعة السيطرة لحاملي الانماط الوراثية AT و TT (64.9 ±4.33 مقابل 90.42 ±    12.58 ، و77.72 ±7.54 مقابل 114.8 ±24.03 ( بيكوغرام / مل على التوالي. باختصار، لم يلاحظ اي تاثيرللتغاير الوراثي احادي النكليوتيدة ل  874+ IFNG على المستوى المصلي ل IFNγ عند المرضى العراقيين  بالتصلب العصبي بالاضافة الى عدم وجود خطر للاصابة بمرض التصلب العصبي المتعدد . قد يعزى انخفاض المستوى المصلي الى فترة التحسن  عند المرضى.




alt


 

S5 Box

Login



Register

*
*
*
*
*

Fields marked with an asterisk (*) are required.